TRIUMPH-1 : le rétatrutide atteint jusqu'à 30,3 % de perte de poids en phase 3
Eli Lilly a communiqué en mai 2026 les résultats topline de TRIUMPH-1, la première étude de phase 3 de son vaste programme d'essais cliniques consacré au rétatrutide (LY3437943). Les chiffres annoncés confirment, à plus grande échelle, les signaux déjà observés en phase 2 : une perte de poids moyenne pouvant atteindre 30,3 % du poids corporel, un score inédit pour un traitement injectable évalué contre l'obésité à ce stade de développement.
Un design d'étude à grande échelle
TRIUMPH-1 a été conduite chez des adultes vivant avec l'obésité, sans diabète de type 2 associé. L'objectif était de confirmer, sur une cohorte beaucoup plus large que lors des essais de phase 2, l'efficacité et la tolérance du rétatrutide administré une fois par semaine par injection sous-cutanée, sur une durée prolongée de traitement.
Des résultats qui dépassent les traitements existants
Avec une perte de poids moyenne de 30,3 % à la dose la plus élevée, TRIUMPH-1 place le rétatrutide au-dessus des résultats rapportés jusqu'ici pour le tirzépatide ou le sémaglutide dans des essais comparables. Cette performance s'explique par le mécanisme d'action propre à la molécule : un triple agonisme qui active simultanément les récepteurs GLP-1, GIP et du glucagon, alors que les traitements actuellement commercialisés n'agissent que sur un ou deux de ces récepteurs.
Tolérance et effets indésirables
Comme pour les autres molécules de cette classe, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés restent d'ordre digestif : nausées, diarrhées ou constipation, généralement décrits comme légers à modérés et survenant surtout lors de la phase d'augmentation progressive des doses. Le taux d'arrêt de traitement lié à ces effets est resté limité, ce qui est un facteur clé pour la suite du développement clinique.
Et maintenant ?
TRIUMPH-1 n'est que la première d'une série de lectures attendues : Eli Lilly prévoit plusieurs autres résultats de phase 3 en 2026, notamment TRIUMPH-2 (diabète de type 2) et TRIUMPH-3 (maladies cardiovasculaires établies). Ces données serviront de base au dossier de demande d'autorisation que le laboratoire prévoit de déposer auprès de la FDA début 2027. Une éventuelle mise sur le marché ne serait donc pas envisageable avant 2028.
En attendant une éventuelle approbation réglementaire, le rétatrutide reste uniquement disponible via des laboratoires de recherche proposant la molécule en format « Research Use Only », strictement réservé à un usage de recherche en laboratoire.